everest中文版:我有个叔叔的儿子患了肌肉无力，希望大家能帮帮忙，感激不尽

重症肌无力是累及神经肌肉接头处，突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，由于接头处传导的安全系数降低而致骨骼肌易疲劳和无力，临床表现多样，除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。
临床表现
重症肌无力可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1：2，而青年病人中此比例达1：4。表现为上眼睑下垂、复视，构音困难，声音低，鼻音重，面肌无力，出现苦笑面容，颈部伸屈肌无力迫使病人以双手支撑其头颅，严重者出现呼吸困难。活动后加重，休息后减轻。
诊断
1.药物检查：新斯的明试验。
2.电生理检查：重症肌无力病人的电生理表现为微小终板电位的振幅降低。
3.血清学检查：重症肌无力病人肌无务程度与其血清中乙酰胆碱受体抗体相对滴度密切相关。
4.胸部CT检查：CT扫描可鉴别囊性或实性，有否钙化并能发现较小的胸腺瘤，也可看出有否侵犯胸膜、肺及大血管等恶性胸腺瘤的指征。
需要与肌无力综合征、 癔病、甲状腺疾病、神经肌肉疾病等鉴别。
治疗
重症肌无力需要多学科合作进行治疗。其中胸外科的主要工作是施行胸腺扩大切除术，实践证明患者术后多有不同程度的缓解。

肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等，本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
您最好去医院做一些检查,如果骨骼肌疲劳试验阳性,药物试验阳性肌肉动作电位幅度递减10%以上为阳性,此病需要与眼肌营养不良\周期性麻痹\肌无力综合症\甲状腺功能亢进肌无力癔病性肌无力\慢性进行性眼外肌麻痹进行鉴别诊断.
本病隶属于中医学"痿病"范畴,多因邪热伤津,或者气因不足而致筋脉失养所致.中医治疗就是益气升阳,调补脾胃,温补脾肾,滋补肝肾益气养血等治疗方法.

青岛医学院附属医院治疗这种病友独特的疗效，我是青岛交运招待做，我这里住着很多你这种病，来的时候比较重，经过一个疗程的治疗就有明显的好转，不过要定期的检查和吃药。建议你来青医看一看。

1. 首先要明确诊断，肌无力的原因很多，查明原因才能对症治疗；

2. 如果确诊是重症肌无力，我推荐你到广东中医药大学附属医院看，那里的中医治疗重症肌无力很有效。