中科新闻网大发彩票官网:原创奖励基金会供题：苯乙醛的实验室合成详细步骤（用常见原料，可多列举）
来源：百度文库 编辑：中科新闻网 时间：2024/05/12 10:49:29
基本理论:(1)由苯乙醇经氧化(2)由苯醋酸乙酯经还原而制得.(3)用艾塔得(Etard)反应即用氯化铬酰为氧化剂,在四氯化碳中来氧化乙苯生成苯乙醛.
基本路线:(1)一先制苯乙醇;用苯乙烯与氯化氢加成得2-苯基氯乙烷,再用弱碱水解而得
答得不够完整,不能为优秀答案.
再补充:(1)由氯化铬酰用四氯化碳作溶剂,(氯化铬酰为CrO2Cl2)氧化烷基苯(2)乙苯氯化后再水解(铁作催化剂,温度为90-100度)(3)乙苯催化氧化法(用二氧化锰和65%的硫酸)可得.
只因水平不足,是不能满足你的要求,见谅了!
这个东西是香料，都工业化生产了可直接买到，常见的合成
方法大致有：
1.Darzen法-工业上常用的
以苯甲醛与氯乙酸乙酯为原料,在碱作用下生成环氧酸酯,再碱
性水解、脱羧得到苯乙醛。
2.苯乙醇氧化-工业方法
一种是铜催化空气氧化，一种是脱氢氧化，不过产率都比较低，
会生成部分羧酸。
3.用苯乙酸去合成-高产率的实验室方法
苯乙酸先和二氯亚砜反应生成苯乙酰氯（产率~100%)，再用温
和的Pd/BaSO4催化剂加氢成醛（高收率）。
4.苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应以及通过这一
反应制备醛和酮-比较麻烦
首先是Grignard试剂与苯并咪唑盐极化的碳氮双键亲核加成生
成苯并咪唑烷,苯并咪唑烷酸性水解得到苯乙醛。中间体苯并咪
唑烷不必分离,反应完成后直接水解分离提取苯乙醛。
使用苄基氯为原料制备Grignard试剂,产物醛比苄基氯碳原子数增加1,是Grignard试剂的一种甲酰化反应。反应副产物二取代
邻苯二胺可以回收转变为原料再用。
5.苯乙二醇的酸催化脱水-高产率
从易得原料苯基乙二醇出发,以ZSM- 5 分子筛为催化剂，当然
也可以酸催化，不过效率低难分离。
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学东西了!
应该是这个：