小度i耳目官网:富亚涂料的价格是多少 如何鉴别真伪

来源:百度文库 编辑:中科新闻网 时间:2024/05/10 12:25:02
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《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定: 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
从上面的假药定义及按假药论处的条件可以看出,购买药品时首先要看产地,现在的药品的批准文号基本都是国药准字的,比如说国药准字H21********,表示的就是该药为西药,如果盖药的说明书中成分中含有中药成分,那么该药可能是假药;并且21表示该药的产地在辽宁,如果生产厂家标示的是其他省份,那么该药很可能是假药,22是吉林,23是黑龙江,13是河北,14是山西等等。如果你购买的是进口药品(看产地),那么必须要有进口药品口岸检验报告,如果提供不出该报告,那么该药品就应该按假药论处。还有一些方法就是比较专业的了,不在这里说了。