春光美乐曲:色盲怎么办??????????

来源:百度文库 编辑:中科新闻网 时间:2024/04/30 02:53:28

您好:有人说色盲是遗传而来的,无法治疗。根据统计判断,是有这种遗传性因素。
色盲患者大多是男性,约有4-5%,女性患者不到男性的1/10。色盲也因程度而异,严重者对色彩毫无感觉,连红、绿也无法分辨。这种人在工作上非常不便,因此时常不被录用。做好是去医院做进一步治疗。

色盲镜的原理

色盲矫正镜的原理,是根据补色拓扑学原理,在镜片上进行特殊镀膜, 产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射。 戴上色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。

专家们用数学方法推导了人类色觉过程,模拟出色觉异常的类别及成因,把人类色觉看成是一个暗箱,通过电脑彩色重现的定性定量变化,对比正常人与异常者的三基色变化值,测出色盲矫正的三基色值。根据色盲的特性,从外部改变物体色入射人眼的三基色分量比,就能使大脑皮质视区接收到的三基色比例趋于正常,把他们对光谱中的亮点、中性点和看不见的区域量化,画成光谱曲线图,和正常者看到的光谱进行分析比较,通过计算机计算出它们不同的曲线部分,画出纠正曲线,再生产出符合色盲特性的光学滤镜片,使色盲者对光谱中的亮点、中性点、和看不出的区域曲线移动,接近正常人所看到的三基色曲线。

根据色盲的类型和他们的三基色补色曲线,可以生产出相应的色盲滤镜片,满足广大色盲朋友的需要。

http://www.semang.net/index/2.htm

http://www.sm88.net/fanti/1.htm

http://post.baidu.com/f?kw=%C9%AB%C3%A4&t=12

色盲(colour blindness)一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色,视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色;不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色;不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质。多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗。

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色盲的遗传规律

特别提示:为了您的后代,男性色盲生子女最好生儿子,女性色盲最好生女儿!!

色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常。

先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

人类有23对染色体,其中一对为性染色体。女性性染色体为XX,男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲;女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。

只是在参军,报考大专院校一些专业,以及从事对颜色分辨鉴定及相关行业,有限制而已。只要避开这些就没什么的,话随这么说,其实受影响还是很大的啊,兄弟,我也是的,但只是色弱。

色盲(colour blindness)一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色,视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色;不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色;不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质。多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗。

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色盲的遗传规律

特别提示:为了您的后代,男性色盲生子女最好生儿子,女性色盲最好生女儿!!

色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常。

先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

人类有23对染色体,其中一对为性染色体。女性性染色体为XX,男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲;女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。

遗传性疾病,真的没办法。