天麻钩藤饮的价钱:美满霉素是不是就是盐酸米诺环素胶囊

你好：
美满霉素就是盐酸米诺环素胶囊
药理：
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中本品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进入许多组织和体液中，在唾液和泪液中药物浓度比其他四环素类高。在体内代谢较多，尿中排泄的原形药远低于其他四环素类。
[药理作用]米诺环素是四环素类抗生素中抗菌作用最强的品种。对敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、淋球菌、流感杆菌等的作用比四环素强 2～4倍。对四环素耐药菌及耐青霉素的部分金葡菌、粪肠球菌和大肠杆菌也有一定抗菌活性；但对耐药的肺炎球菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属和志贺菌属常无效。此外。对胎儿弯曲菌、衣原体、肺炎支原体、立克次体、霍乱弧菌等亦具作用。本品用于全身疗法的作用机制为不仅有效地抑制痤疮致病菌的生长，尚具抑制细菌内脂肪酶的合成及其活性，防止三甘油脂水解成游离脂肪酸，抑制痤疮的生成。
药动学
本品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响; 但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内 pH增高而使药物吸收减少。单次口服 0.2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约 75％。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。本品可透过血脑屏障，在脑脊液和脑组织中的浓度比其他四环素类为高。在尿与胆汁中的浓度较高。本品消除半减期长达 16～18h。主要经尿和粪便排泄，其排泄率明显低于其他品种，相当量的药物在体内代谢。肝功能衰竭的患者，米诺环素半减期的延长并不明显。
适应症：
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用)等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑用本品(或其他四环素类)。对于链球菌的敏感菌株所致感染也可考虑用本品。至于金黄色葡萄球菌则大部分菌株对本类药物耐药。此外，本品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。
与四环素或多西环素相似，主要用于座疮、酒糟鼻以及淋病、沙眼衣原体所致的性传播性疾患。本品虽然对某些耐药菌所致的泌尿系、呼吸系及软组织感染、脑膜炎球菌带菌者、中耳炎、鼻窦炎等均具一定疗效，但因其不良反应较多，使临床应用受到很大限制。
用法用量：
口服,成人一般首次剂量200mg,以后每12小时口服100mg.也可首次剂量以后,每6小时口服50mg.口服吸收好,不受食物影响,可饭后服.
[用法及用量]一般感染：成人首剂口服 0.2g，以后每 12h服0.1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法: 1次口服 50mg，每日2次，连续服用 6周为一疗程，最长疗程可达 12周。用于淋病：每次0.1g，每日3次，10日为一疗程。口服剂量不宜过大，可在饭后服用。
[剂型与规格]胶囊剂：50mg/粒，100mg/粒。片剂: 100mg/片。
禁用慎用：
孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。
8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。
第 8对脑神经功能减退的老年患者慎用。
全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。
不良反应：
可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可有前庭功能失调(眩晕,共济失调),停药后可恢复.个别病例有皮疹,嗜睡.肝功能和肾功能不全者慎用.可引起干咳,高热,关节水肿,关节痛.
本品可引起可逆性前庭功能紊乱，表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时，停药 24～48h后可恢复。有报告称其发生率可高达 80％～96％，因反应严重而被迫停药者约 12％～52％。其发生与剂量的关系说法不一，女性比较多见。其他不良反应如二重感染也较易发生，而肝毒性、肾毒性较少见。
有报告本药可致皮肤色素沉着。
较易引起光感性皮炎，用药后避免日晒。
相互作用：
1．易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用本品前后 2～3h给药；
2．长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短本品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。
3. 与口服抗凝剂合用时，因本品可抑制肠道细菌合成维生素 K而加强抗凝作用，从而可能引起出血。

【别名】米诺环素、盐酸米诺环素、二甲胺四环素、米诺四环素【外文名】Minocycline, Minocycline Hydrochloride, Minomycin, Ultramycin 【成分】 为半合成的四环素类抗生素。 【性状】 常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，无臭、味苦、遇光可引起变质。溶解于水，略溶于乙醇，易溶于碱金属的氢氧化物或碳酸盐溶液中。 【药理与应用】为高效、速效、长效的半合成四环素新制剂，抗菌作用为该属中最强，抗菌谱与多西环素相似。作用比四环素强2-4倍，也胜过多西环素、美他环素、土霉素。能克服耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌，金黄色葡萄球菌对本品不易产生耐药性。口服吸收迅速，且不受食物影响，分布广泛，在肝、肾、肺等组织中浓度较高，在脑及脑脊液中浓度比其他四环素族抗生素为高。t1/2=12.6h. 用于尿路、胃肠道、妇科、皮肤、骨髓、眼、耳、鼻、喉部感染及男性淋病。本品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。 【用法与用量】口服。 小儿剂量：8岁以上 首剂：4mg/kg 以后：2-4mg/2-4mg/(kg.次） 成人剂量：首次：0.2g,以后0.1g/次 ，1次/12h 淋病：300mg,一次服。【药物相互作用及注意点】1.钙、铝及其他金属离子能影响本品吸收，应避免合用。 2.不良反应与四环素相似。 3.儿童可出现牙齿黄染，婴儿可致前囱隆起。 4.慎用于肝、肾功能不全者。 5.禁用于8岁以下儿童、孕妇、驾驶员者。 6.可引起前庭功能失调（眩晕、共济失调），但停药可恢复。 【规格】0.1g/片。