兰溪行知学院最新消息:请问一下两个白化病方面的问题。

问题一：只要不嫁给有家族病史的人就没事。
　　白化病是隐性遗传病，也就是说，令爱如果嫁给没有白化病家族史的人（也就是家里至少三代没得过白化病的人），其后代就没事，当然可能有隐性基因，但是不会得病，如果嫁给有该病家族遗传史的人，其后代很可能，患有白化病。所以嫁人的时候一定要注意哈！嫁对了就没事了哈！
　　这里再补充下，比如白化病基因为a，正常基因为A,您（患者）基因就是aa,而且只有aa才会表现出患病症状，Aa会表现为正常，但是携带致病基因，AA是完全正常的。您太太我们假设没有家族病史，他基因为AA,则
　　aa♂ x AA♀
　　您的基因 您太太的
　　子一代 ↓
　　Aa♀
　　您女儿的
　　如果您的女婿是白花病患者：
　　Aa♀ x aa♂
　　令爱 女婿
　　子二代 ↓
　　Aa aa
　　也就是说，如果您的女婿是白花病患者，您的外孙女或是外孙子，有一半的可能性是白化病患者，另一半的可能性是，没有白化病，但是携带该基因。
　　由于种种原因就不列遗传图谱了，直接说哈，如果您的女婿，携带该致病基因也就是基因型为Aa，则其后代有四分之一的可能性为白化病患者，二分之一的可能性为没有病，但是携带该致病基因（Aa），剩下四分之一的可能性为没病也不携带该致病基因。
　　如果您的女婿没有家族病遗传史，即AA,择其后代，全部都不会的白化病。但是可能有携带致病基因的。概率为二分之一。

　　问题二：避免强光刺激。配戴既能矫正屈光不正又能遮挡强光的眼镜。
　　白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③配戴既能矫正屈光不正又能遮挡强光的眼镜。

　　附注：
　　白 化 病
　　一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。对此病也可作产前诊断。在妊娠4～5个月时，通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤，在电子显微境下检查胎儿是否为白化病，以避免患儿的出生，达到优生的目的。

　　还有一种解释
　　白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。
　　事实上，人体表现出不同的肤色是由于人体皮肤中含有的黑色素多少不一的缘故。黑种人皮肤的黑色素最多，而黄种人皮肤中的黑色素较少，而白种人皮肤中的黑色素最少，因此皮肤的颜色表现出很大的差异。而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（Aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有¼的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。

白化病是常染色体隐性遗传,你女儿带有1个白化基因,
只要你女儿的丈夫不携带白化病基因,就不会对后代有影响.
视力,要到医院去啊